一、儀器簡介及使用范圍生物化學(xué)需氧量BOD5是水質(zhì)評(píng)價(jià)的必測(cè)項(xiàng)目，是衡量有機(jī)物對(duì)水質(zhì)污染的重要質(zhì)量指標(biāo)。傳統(tǒng)BOD5的測(cè)定方法采用化學(xué)稀釋法。該方法操作繁瑣，對(duì)分析人員的實(shí)驗(yàn)技能要求較高，實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的離散性較大，往往造成無法得出準(zhǔn)確的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

　　CY-II型直讀式BOD5測(cè)定儀是利用空氣壓差法進(jìn)行生化需氧量測(cè)定的一種新型儀器，其操作簡單，能提供與化學(xué)稀釋法可比的準(zhǔn)確測(cè)量結(jié)果，讀數(shù)直觀，使用和維護(hù)方便。廣泛應(yīng)用于環(huán)保監(jiān)測(cè)、石油化工、醫(yī)療衛(wèi)生、教學(xué)科研等部門對(duì)水質(zhì)的監(jiān)測(cè)，是廣大分析工作者的有力工具。

　　二、工作原理1、B0D5基本原理定義生化需氧量（BOD5）定義為水中需氧微生物消耗溶解氧的量，當(dāng)樣品放在培養(yǎng)箱中，培養(yǎng)溫度為20℃養(yǎng)五天時(shí)，測(cè)定所消耗溶解氧的含量來確定水樣的BOD5值。

　　生化需氧量（英文縮寫B(tài)OD），是指在特定條件下，通過水中需氧微生物的繁殖和呼吸作用，分解水中有機(jī)物質(zhì)時(shí)所消耗或所需要溶解氧量。水中的BOD5值通常以樣品在20℃放置5天所消耗溶解氧的量（mg/L數(shù)）表示，記為“BOD5”。

　　2、測(cè)定原理將預(yù)先選好量程并按量程范圍量好體積的水樣倒入培養(yǎng)瓶中，在主機(jī)攪拌器上連續(xù)攪拌。并將主機(jī)和培養(yǎng)瓶放入培養(yǎng)箱中。調(diào)節(jié)培養(yǎng)箱內(nèi)溫度為20℃±1℃，待樣品恒溫后進(jìn)行五日培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶中的水樣在連續(xù)攪拌的情況下保證了足夠的溶解氧供微生物進(jìn)行生化反應(yīng)。水樣中的有機(jī)物經(jīng)過生物氧化作用，轉(zhuǎn)變成氮、碳和硫的氧化物。在這一過程中，從水樣中溢出的唯一氣體二氧化碳被氫氧化鈉（或氫氧化鉀）吸收。此時(shí)，培養(yǎng)瓶中空氣壓力減少量，相當(dāng)于微生物所消耗的溶解氧含量，即水樣BOD5值與瓶中空氣壓力減少的程度成正比，所以BOD5的值可以由空氣壓力減少值來測(cè)定，增加或減少所取樣品的量可以增加或降低壓力減少值。這樣操作者就能準(zhǔn)確測(cè)量很寬范圍的BOD5值。培養(yǎng)瓶中空氣壓力的變化是通過壓力計(jì)中汞柱高度的變化來進(jìn)行檢測(cè)的，通過簡單的計(jì)算即能讀出水樣的BOD5值。

　　三、環(huán)境條件和主要技術(shù)指標(biāo)1、環(huán)境溫度：0℃～40℃2、測(cè)定方法：差壓法3、測(cè)量范圍：0mg/L～1000mg/L（BOD5值超過測(cè)量范圍時(shí)需要稀釋）4、批處理量：每次8份水樣5、準(zhǔn) 確 度：符合國標(biāo)“GB7488-87”標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定（葡萄糖谷氨酸標(biāo)液BOD5值在180mg/L～230mg/L范圍內(nèi)）6、顯    示：從壓力計(jì)刻度尺上可直讀出樣品BOD5值（mg/L）7、培養(yǎng)溫度：20℃±1℃8、電    源：DC12V9、主機(jī)尺寸：400mm×270mm×350mm10、主機(jī)重量：5kg11、功    耗：儀器18W四、儀器的組成本儀器由主機(jī)、BOD培養(yǎng)瓶、配件盒及生化培養(yǎng)箱組成。

　　五、安裝和使用（一）本儀器的安裝環(huán)境條件：

　　1、溫度：0℃～40℃2、濕度：≤80％（二）儀器部件說明（如圖1）圖11、攪拌子    2、壓力計(jì)管     3、旋鈕       4、培養(yǎng)瓶      5、水樣6、刻度尺    7、NaOH（固）   8、密封杯     9、培養(yǎng)瓶蓋    10、接頭11、連接管   12、水柱蓋      13、密封圈    14、水柱       15、水16、汞       17、密封管主機(jī)在實(shí)驗(yàn)時(shí)，主機(jī)放入培養(yǎng)箱內(nèi)，主機(jī)內(nèi)有8只磁力攪拌器，實(shí)驗(yàn)過程中它帶動(dòng)培養(yǎng)瓶內(nèi)的攪拌子對(duì)水樣進(jìn)行攪拌，以促進(jìn)培養(yǎng)瓶內(nèi)空氣中的氧氣溶解于樣品液中，保證在整個(gè)實(shí)驗(yàn)過程中，水樣中的微生物有足夠的溶解氧進(jìn)行生化反應(yīng)。

　　2、BOD培養(yǎng)瓶樣品放人培養(yǎng)瓶中進(jìn)行生化培養(yǎng)，該培養(yǎng)瓶經(jīng)過篩選處理，各臺(tái)儀器之間一般不可互換，亦不容許用其它類似的瓶代替。

　　（三）準(zhǔn)備工作1、開箱檢查，按裝箱清單核對(duì)主機(jī)、培養(yǎng)瓶、配件盒及生化培養(yǎng)箱是否齊全。

　　2、檢查實(shí)驗(yàn)用電源，應(yīng)為交流220V±22V，頻率50Hz±0.5Hz。

　　3、為確保安全和儀器工作正常，儀器應(yīng)有可靠的接地線。

　　（四）儀器安裝（如圖2）圖21、攪拌子    2、壓力計(jì)管     3、旋鈕       4、培養(yǎng)瓶     5、培養(yǎng)液6、刻度尺    7、NaOH（固）   8、密封杯     9、培養(yǎng)瓶蓋   10、接頭11、連接管   12、水柱蓋      13、密封圈    14、水柱      15、水16、汞       17、密封管      18、注射器灌水銀：用注射針筒將裝置中附帶的水銀分別裝到八個(gè)水銀瓶中。步驟為：擰開水銀瓶蓋，用針筒分別小心地對(duì)八個(gè)水銀瓶灌入1.6～1.8ml水銀，再分別注入1-2ml蒸餾水以防水銀蒸發(fā)。調(diào)整水銀壓力計(jì)零點(diǎn)：用膠吸球（洗耳球）將壓力計(jì)的水銀柱吸到滿標(biāo)尺，然后松開吸球讓其自由下降，正常時(shí)水銀柱降至一定位置時(shí)應(yīng)有回跳一兩次的現(xiàn)象，顯得較靈活，若水銀柱下降較慢且平穩(wěn)無回跳現(xiàn)象，可能水銀中有雜物或水銀中夾有氣泡，應(yīng)設(shè)法清除，對(duì)于水銀加的氣泡可用洗耳球?qū)⑺y柱壓入后反復(fù)多次吸上放下，直至將氣泡排除為止，八條水銀柱高低應(yīng)基本一致且活動(dòng)靈活。

　　六、分析方法及分析步驟（一）四種無機(jī)鹽的制備1、緩沖液用蒸餾水溶解下列試劑并稀釋至1升。

　　（1）21.75g磷酸氫二鉀（K2HPO4）。

　　（2）8.5g磷酸二氫鉀（KH2PO4）。

　　（3）33.4g磷酸氫二鈉（Na2HPO4·7 H2O濕度在61.07％～80.51％穩(wěn)定）。

　　（4）1.7g氯化銨（N H4Cl）。

　　2、硫酸鎂溶液在蒸餾水中溶解22.5克硫酸鎂（MgSO 4·7H2O）并稀釋至1升。

　　3、氯化鈣溶液在蒸餾水中溶解27.5克氯化鈣（CaCl2）并稀釋至1升。

　　4、三氯化鐵溶液在蒸餾水中溶解0.25克三氯化鐵（FeCl3·6H2O）并稀釋至1升。

　　★制備無機(jī)鹽溶液所使用的蒸餾水不應(yīng)含有微生物生長抑制劑（如堿、無機(jī)酸、余氯和重金屬）。

　　（二）實(shí)際樣品BOD 5的測(cè)量1、接通培養(yǎng)箱電源，將培養(yǎng)箱上溫度設(shè)置顯示溫度為20℃，保持溫度為20℃。把主機(jī)放在培養(yǎng)箱上，將BOD主機(jī)電源線的一端插入儀器后部插座上，另一端插入培養(yǎng)箱內(nèi)對(duì)應(yīng)插座上，打開儀器電源開關(guān)，儀器前側(cè)電源指示燈亮，8只攪拌器正常攪拌。

　　2、預(yù)先估計(jì)被測(cè)樣品的BOD5值范圍，選擇接近的量程。如無法估計(jì)，有條件的亦可先測(cè)定該樣品的COD值，然后根據(jù)該樣品COD值來確定該樣品的BOD5值，（通常樣品BOD5值為該樣品COD值的0.8倍）。對(duì)BOD5值在1000mg／L以下，含有足夠的需氧微生物的樣品，不需接種，可以直接根據(jù)選定的測(cè)量范圍，從取水樣量表中查得取樣量。根據(jù)所測(cè)樣品數(shù)量的多少（最多可同時(shí)測(cè)定8個(gè)樣品）來確定用幾個(gè)培養(yǎng)瓶測(cè)定其中一個(gè)樣品。如果只有兩個(gè)水樣，可選擇2～4個(gè)培養(yǎng)瓶測(cè)定其中一個(gè)水樣，預(yù)先估計(jì)該水樣的BOD5值的范圍，確定每個(gè)培養(yǎng)瓶的取樣量，從而確定幾個(gè)培養(yǎng)瓶所需的總?cè)恿俊⒃撍畼由锨逡旱谷霟?000mL或2000mL）中，如需接種則按5%或10%的比例對(duì)水樣接種。在燒杯放入一攪拌子，將燒杯放入培養(yǎng)箱內(nèi)主機(jī)上恒溫?cái)嚢?～3小時(shí)。一般情況下調(diào)節(jié)該水樣的pH值，至6.7～7.5之間（最佳點(diǎn)為pH 7.2）。如超出這一范圍，可用適當(dāng)濃度的氫氧化鈉或硫酸溶液中和。然后用量筒按所選量程取樣量量取水樣體積倒入培養(yǎng)瓶中。同理，可測(cè)定另幾個(gè)水樣。（見圖3）圖3            圖43、每只培養(yǎng)瓶中放入1只攪拌子，培養(yǎng)瓶放在主機(jī)相應(yīng)位置上，對(duì)試驗(yàn)水樣進(jìn)行攪拌，直至水樣溫度在20℃±1℃范圍內(nèi)（約需1～2小時(shí)）。（見圖4）4、取8只清洗干凈并干燥的密封杯，杯中放入5～6粒NaOH或KOH顆粒，將培養(yǎng)瓶放置在主機(jī)對(duì)應(yīng)位置上，使溶液開始攪拌，輕輕擰上水柱蓋和培養(yǎng)瓶蓋。（見圖5）表1    取水樣量表

　　★由于不同儀器所配培養(yǎng)瓶規(guī)格不一樣，所以取水樣量在出廠前由生產(chǎn)廠家填寫。

　　圖55、穩(wěn)定30min～60min，同時(shí)擰緊培養(yǎng)瓶蓋和水柱蓋，接著松開固定壓力計(jì)刻度尺的旋鈕，并調(diào)節(jié)刻度尺，使0刻度正好與汞柱的頂端水平重合，然后重新擰緊旋鈕。（如圖6）6、如果不能調(diào)節(jié)到0刻度，再次松開培養(yǎng)瓶蓋和水柱蓋，并重新調(diào)整刻度尺的位置。如果仍不能調(diào)節(jié)到0刻度，可用吸耳球在培養(yǎng)瓶接頭塑料管入口處反復(fù)小心抽吸，直至汞柱中沒有氣隙，刻度尺調(diào)節(jié)到0刻度。然后擰緊培養(yǎng)瓶蓋和水柱蓋。零刻度調(diào)節(jié)后，汞柱的高度在1小時(shí)內(nèi)可能會(huì)有所上升或下降，若偏離了零刻度重新調(diào)整0點(diǎn)。這種現(xiàn)象可能是由于培養(yǎng)瓶中空氣膨脹或收縮所引起的。

　　7、在坐標(biāo)圖紙上畫出各個(gè)樣品BOD5—t曲線，從曲線上，可判定測(cè)量開始后120小時(shí)內(nèi)任一時(shí)間樣品BOD5的數(shù)值。（見圖7）圖6圖7   BOD5生化曲線圖（三）標(biāo)準(zhǔn)樣品BOD5試驗(yàn)方法BOD5壓差測(cè)定法和稀釋法能產(chǎn)生相似的結(jié)果，為檢查儀器的性能和操作方法可用葡萄糖——谷氨酸標(biāo)準(zhǔn)樣品進(jìn)行BOD5平行試驗(yàn)。葡萄糖——谷氨酸標(biāo)準(zhǔn)樣品BOD5試驗(yàn)方法如下：

　　1、制備稀釋水取1只2000mL燒杯，用量筒量取2000mL蒸餾水倒入燒杯中，在燒杯中加入四種無機(jī)鹽各2mL。

　　2、將制備好的稀釋水倒出約200mL用于溶解300mg葡萄糖（C6H12O6）和300mg谷氨酸（如實(shí)驗(yàn)室用葡萄糖帶一個(gè)結(jié)晶水，葡萄糖稱量330mg，這種標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)在每次使用前新鮮配制），溶解后再倒入盛有稀釋水的燒杯中。在燒杯中放一攪拌子，燒杯放在培養(yǎng)箱內(nèi)主機(jī)上恒溫?cái)嚢?～3小時(shí)。

　　3、用1000mL燒杯取新鮮的生活污水作為接種液，把燒杯放在培養(yǎng)箱內(nèi)的主機(jī)上與標(biāo)準(zhǔn)樣品同時(shí)恒溫2～3小時(shí)。

　　4、待標(biāo)準(zhǔn)樣品全部溶解后，按10％接種，用量筒倒出200mL，再用量筒取200mL生活污水倒人標(biāo)準(zhǔn)樣品中，將接種后的標(biāo)準(zhǔn)樣品仍放在培養(yǎng)箱內(nèi)攪拌器上恒溫?cái)嚢?～2小時(shí)。

　　5、按說明書表格中0～300mg/L量程規(guī)定的取水樣量量取接種后的標(biāo)準(zhǔn)樣品，分別倒人7個(gè)培養(yǎng)瓶中，另一個(gè)培養(yǎng)瓶按0～100測(cè)量范圍取接種水進(jìn)行平行測(cè)定。

　　6、校正所取得的樣品BOD5值，參見“接種”和數(shù)據(jù)處理。

　　如果校正的BOD5值在180～230mg/L范圍內(nèi)則表明儀器所用方法是適宜的，結(jié)果正確。若測(cè)定結(jié)果偏移出上述范圍，就要檢查儀器性能和操作及接種水是否符合要求（參見“常見故障的排除”）。

　　（四）影響B(tài)OD5測(cè)定的因素1、溶解氧冬季所取的樣品由于試驗(yàn)溫度設(shè)在20℃，使得溶解氧過飽和，夏季所取的樣品在20℃時(shí)溶解氧可能欠飽和。在BOD5測(cè)定前應(yīng)對(duì)這些樣品進(jìn)行攪拌和曝氣，以便使溶解氧調(diào)節(jié)到20℃飽和點(diǎn)左右。

　　2、pH應(yīng)調(diào)節(jié)試驗(yàn)水樣的pH為6.7～7.5（最佳點(diǎn)為pH 7.2），BOD5讀數(shù)下降可能是由于正在試驗(yàn)樣品的pH值超出了這個(gè)范圍，含有大量酸或堿的樣品BOD5讀數(shù)可能會(huì)低于實(shí)際含量。

　　酸性或堿性水樣應(yīng)用適當(dāng)濃度的Na0H或H2S04中和。

　　如果工業(yè)廢水中含有酸性或鹽的氧化物，或者需要高倍稀釋，對(duì)標(biāo)準(zhǔn)五日BOD5測(cè)定，可使用pH 7.2的磷酸緩沖液作為稀釋劑。

　　3、溫度實(shí)驗(yàn)時(shí)將儀器放大器放置在20℃±1℃的培養(yǎng)箱中。BOD的測(cè)定也能超出這一溫度范圍，例如，在35℃或37℃時(shí)，測(cè)定BOD所需要的時(shí)間可以縮短為34小時(shí)，其測(cè)定結(jié)果與五日20℃ BOD5測(cè)定相似。提高溫度所獲得的BOD值與五日20℃條件下測(cè)定的結(jié)果有很好的相關(guān)性。

　　如果在采樣時(shí)樣品溫度超過20℃，或樣品溫度不足20℃，可將樣品放在培養(yǎng)箱中恒溫。在樣品測(cè)定前要求對(duì)樣品進(jìn)行處理。

　　4、稀釋CY-II型直讀式BOD5測(cè)定儀測(cè)定范圍為0～1000mg/L。如果試驗(yàn)樣品的BOD5估計(jì)值高于1000mg/L可用稀釋水稀釋樣品。所加入的稀釋水也應(yīng)保持為20℃，并曝氣使氧達(dá)到飽和，如需要若干份相同的樣品試驗(yàn)時(shí)，應(yīng)稀釋足夠量的原水樣，并從稀釋樣中取出與量程對(duì)應(yīng)的體積。例如，當(dāng)試驗(yàn)原水樣稀釋兩倍時(shí)，稀釋倍數(shù)為2；當(dāng)原水樣按1:10稀釋時(shí)，則應(yīng)為10，所測(cè)結(jié)果應(yīng)乘上稀釋倍數(shù)。

　　5、接種什么是接種BOD5實(shí)驗(yàn)要求水樣含有供生物氧化的有機(jī)物和適量的氧化有機(jī)物的需氧細(xì)菌，以及吞食有機(jī)物和增進(jìn)需氧細(xì)菌生長的其他微生物。如果水樣中根本沒有或幾乎沒有這類微生物，就必須對(duì)水樣按一定比例加入這類微生物溶液。這個(gè)過程應(yīng)稱之為接種。

　　與生活污水不同，工業(yè)廢水可能不含有足夠量的細(xì)菌以供樣品中所含有機(jī)物完全的生化分解，如果所測(cè)定的樣品為這種廢水，應(yīng)加入接種溶液。

　　接種方法制備接種溶液接種溶液用于接種的溶液為20℃放置24～36小時(shí)的未經(jīng)處理新鮮生活污水的上清液。

　　在下次實(shí)驗(yàn)中，若要使用以前測(cè)定過的水樣作為接種液應(yīng)經(jīng)濾紙過濾，這種濾液在冷藏（約20℃）、避光的條件下保存，一般在一個(gè)月內(nèi)是有效的。

　　將準(zhǔn)備測(cè)定的樣品放入培養(yǎng)瓶中，使用吸管將一定量的接種液加入到樣品中（根據(jù)樣品量）。按步驟測(cè)定BOD5，五日后獲得的讀數(shù)可以作為試驗(yàn)樣品真實(shí)的BOD5值。

　　注意：當(dāng)使用上述方法接種時(shí)。不必校正接種的BOD5讀數(shù)。因?yàn)樗尤虢臃N液的量相對(duì)水樣量來說實(shí)在太少了，以致于不影響B(tài)OD5的讀數(shù)。如果上述方法未能引起水樣中有機(jī)物的生物分解，可增加所加入接種液的量。如果由于接種液的加入影響了BOD5讀數(shù)，可將接種液與樣品同時(shí)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行平行樣測(cè)定。

　　接種量常取5％，10％二種。

　　6、數(shù)據(jù)處理對(duì)于既無稀釋又無接種預(yù)處理的樣品，只需將儀器上的汞壓力計(jì)的讀數(shù)讀出，乘上所選量程的標(biāo)尺系數(shù)，即得到樣品BOD5值。

　　對(duì)于作了稀釋和接種預(yù)處理的樣品，可把汞壓力計(jì)讀數(shù)讀出，樣品實(shí)際BOD5按下面公式計(jì)算：

　　BOD5（mg/L）=式中：樣品BOD5讀數(shù)——對(duì)應(yīng)樣品的汞壓力計(jì)讀數(shù)，厘米；接種液BOD5讀數(shù)——對(duì)應(yīng)接種液的汞壓力計(jì)讀數(shù)，厘米；標(biāo)尺系數(shù)——根據(jù)所選量程范圍從取水樣量表1中查得；接種液％——體積百分比，％；樣品液％——體積百分比，％。

　　例一、有一污水樣品，估計(jì)其BOD5值超過1000mg/L，因而作了稀釋預(yù)處理，稀釋倍數(shù)為2倍（即一份樣品加一份稀釋水）選取0～600mg/L檔量程，培養(yǎng)五天后汞壓力計(jì)讀數(shù)8.8厘米汞柱。

　　例二、有一工業(yè)廢水水樣估計(jì)其BOD5值約為80mg/L，現(xiàn)有合適的生活污水對(duì)其接種培養(yǎng)測(cè)定，接種量為10％（即廢水水樣：生活污水=9：1）生活污水的BOD5值約在30mg/L左右，現(xiàn)選取0～50mg/L量程檔，工業(yè)廢水選取0～100mg/L量程檔（取樣量按說明書表1提供的各檔量程取樣量分別用量筒量之）平行樣試驗(yàn)。五天后廢水水樣與生活污水水樣汞壓力讀數(shù)分別為7.8厘米汞柱和4.0厘米汞柱。此種廢水BOD5值為：

　　例三、有一種工業(yè)廢水有毒，估計(jì)BOD5值約700mg/L左右，測(cè)定前對(duì)樣品進(jìn)行了10倍稀釋，同時(shí)用生活污水進(jìn)行接種，接種液BOD5值60mg／L左右，接種量為10％，查表1，經(jīng)過處理的工業(yè)廢水和接種液取0～100mg／L量程檔進(jìn)行取樣試驗(yàn)，培養(yǎng)五天后汞壓力計(jì)讀數(shù)分別為5.2厘米汞柱和6.1厘米汞柱。此種工業(yè)廢水BOD5為：

　　七、正常維護(hù)和常見故障的排除（一）儀器應(yīng)放在通風(fēng)的地方，無強(qiáng)電磁場(chǎng)干擾，無強(qiáng)光直接照射，無較大電源波動(dòng)，最好實(shí)驗(yàn)室能裝有穩(wěn)壓電源，并且具有良好的接地線。

　　（二）將儀器包裝箱全部打開，主機(jī)放入培養(yǎng)箱內(nèi)，DC12V電源線連接到主機(jī)上，不做實(shí)驗(yàn)時(shí)，可將專用插座取下，或切斷培養(yǎng)箱電源。

　　（三）實(shí)驗(yàn)后清洗工作完成測(cè)定后，按下列步驟清洗：

　　1、培養(yǎng)瓶用熱水沖洗培養(yǎng)瓶數(shù)次，用熱肥皂水和毛刷清洗培養(yǎng)瓶內(nèi)壁上的沉積物，并用清水沖洗數(shù)次。

　　2、攪拌子用洗滌劑溶液清洗整個(gè)攪拌子，用蒸餾水沖洗干凈。

　　3、密封杯擦除真空硅酯，用洗滌溶液清洗殘留物和CO2吸收劑，沖洗干凈并干燥。

　　注意：培養(yǎng)瓶塞的內(nèi)表面常會(huì)受密封油脂沾污，必須擦凈內(nèi)表面，擦除連接頭與密封杯接觸處的真空硅脂。

　　（四）常見故障的排除在20℃±1℃五天培養(yǎng)期間，BOD5讀數(shù)會(huì)逐漸增高。（但是，隨著時(shí)間的增加，每天之間的增量將會(huì)越來越小）。生化反應(yīng)曲線（BOD5—時(shí)間曲線）將會(huì)與下圖中所示曲線A相似。如果不能獲得相似的曲線，可根據(jù)下述檢查表確定影響因素。

　　檢 查 表

結(jié)   果	可能的原因	采取措施
讀數(shù)下降	漏  氣	檢查密封杯是否完好，密封培養(yǎng)瓶蓋和密封螺栓是否擰緊，是否去除了蓋上的各種雜質(zhì)殘留物。檢查塑膠管是否有裂縫、老化、變形。出現(xiàn)此情況時(shí)應(yīng)更換新管，并注意其長度，內(nèi)徑與原管一致。
即儀器無響應(yīng)	CO2吸收劑漏出，pH改變，漏氣嚴(yán)重。 量程選擇太大，產(chǎn)生了干擾氣體等。	避免放入過多的吸收劑漏  入瓶中，因?yàn)樗鼤?huì)由于吸收CO2而膨脹。 找出漏氣點(diǎn)，主要檢查管路連接處。 選擇合適的量程。 由于樣品引起的許多因素可會(huì)出現(xiàn)這樣現(xiàn)象，判定了影響因素，測(cè)定前進(jìn)行合適的預(yù)處理工作。
開始點(diǎn)移到曲線開始上升處	細(xì)菌數(shù)量不足pH值太高、太低	調(diào)整pH值并對(duì)樣品接種
超量程	過高的需氧量 (所取量程不合適)	選擇合適的量程

結(jié)  果	可能的原因	采取措施
	恒溫時(shí)間太短	延長恒溫時(shí)間

　　八、運(yùn)輸和貯存儀器由常規(guī)交通工具運(yùn)輸，運(yùn)輸過程中防止受到強(qiáng)烈沖擊，雨淋曝曬。

　　儀器應(yīng)貯存在通風(fēng)、干燥的地方，庫房中不得有腐蝕性氣體和腐蝕性化學(xué)藥品，長期停用應(yīng)切斷電源。

　　九、注意事項(xiàng)（一）實(shí)驗(yàn)前將水柱蓋松開，使內(nèi)部氣壓與大氣壓相等。

　　（二）培養(yǎng)瓶都是專用的，若有多臺(tái)儀器，相互間不能互換，更不能用其它瓶代用，若培養(yǎng)瓶損壞，用戶可將該儀器編號(hào)寄到生產(chǎn)廠，由廠方提供合適的培養(yǎng)瓶。

　　（三）樣品取樣量必須按儀器說明書規(guī)定進(jìn)行，否則將產(chǎn)生很大誤差，每次壓力計(jì)上讀數(shù)應(yīng)乘以對(duì)應(yīng)的因子才能得出準(zhǔn)確的BOD5值。如需接種的樣品注意先接種后取樣。

　　（四）若量程選擇不當(dāng)，實(shí)驗(yàn)測(cè)定值超出量程范圍，可記好此次讀數(shù)數(shù)據(jù)，松動(dòng)瓶蓋，放空后擰緊瓶蓋，重新調(diào)零后繼續(xù)實(shí)驗(yàn)，兩次數(shù)據(jù)累加計(jì)算，得出最后結(jié)果。

　　（五）馬達(dá)通過傳動(dòng)帶帶動(dòng)攪拌器工作，若攪拌器不轉(zhuǎn)或攪拌器轉(zhuǎn)速太低可按下述步驟檢查傳動(dòng)帶和電機(jī)。

　　1、拆卸⑴旋出固定蓋板的螺絲。

　　⑵從固定架上移開蓋板。

　　2、檢查或維修⑴傳動(dòng)帶脫落出滑槽請(qǐng)恢復(fù)原位。

　　⑵如果傳動(dòng)帶長時(shí)間工作，已經(jīng)變形、老化應(yīng)換置新帶。

　　⑶傳動(dòng)帶和帶盤絕對(duì)不允許沾油。

　　⑷電機(jī)不轉(zhuǎn)的更換方法：

　　①從電機(jī)固定架上卸下電機(jī)，用烙鐵焊下電機(jī)引線。

　　②用酒精燈烘烤銅質(zhì)帶輪（約1分鐘），取下帶輪，使其冷卻到常溫狀態(tài)。

　　③裝上新電機(jī)，焊好電機(jī)引線，套上帶輪，裝好傳動(dòng)帶，將攪拌輪旋轉(zhuǎn)兩圈，使傳動(dòng)帶與帶輪在同一平面上。用小螺絲刀沾上少許502膠滴入銅輪與電機(jī)轉(zhuǎn)軸之間，待膠固化后，將主機(jī)上蓋蓋上。

　　3、重新組裝完成了檢查和維修工作后，開啟電源，并查看全部攪拌輪旋轉(zhuǎn)是否正常，然后，重新復(fù)位儀器。

　　（六）測(cè)試期間讀數(shù)下降原因是壓力系統(tǒng)有漏氣現(xiàn)象，應(yīng)檢查培養(yǎng)瓶蓋和密封螺栓是否擰緊，培養(yǎng)瓶瓶口有無裂紋、缺口，連接的塑料膠管兩端接頭是否泄漏，膠管本身有無裂紋、氣孔、老化等，若膠管有缺陷請(qǐng)更換。

　　（七）對(duì)于工業(yè)廢水的BOD5測(cè)試常常需要特別注意或特別處理1、有害物或有毒物從水樣或稀酸樣中除去有害物或有毒物，以排除它們對(duì)BOD5測(cè)定結(jié)果的影響。

　　樣品中的有害物或毒物將會(huì)降低樣品BOD5值。

　　⑴樣品中含有氯氣讓樣品穩(wěn)定1～2小時(shí)，可以消除掉樣品中的氯氣，如果樣品含有高濃度的氯氣，則需采用下述步驟：

　　將1～2gKI加入100～200mL水樣中，然后加入硫酸（1十11）酸化樣品（pH約為1）。在此步驟中，余氯會(huì)釋放出碘，加入淀粉指示劑，用Na2S2O3溶液（N／40）滴定釋放出的碘，直至出現(xiàn)的蘭色退色，在另一份相同的水樣中，加入與滴定碘等量的Na2S2O3溶液，這一步驟將會(huì)減少樣品中的余氯，用此樣品測(cè)定BOD5。

　　（2）樣品含有酚、重金屬、CN或其它有毒物用稀釋水稀釋樣品能夠排除這些物質(zhì)的干擾，然后在測(cè)定前使用接種液接種樣品。

　　2、接種的適宜環(huán)境（適應(yīng)于微生物的培養(yǎng)）許多生活污水能夠用作接種液，然而，如果試驗(yàn)樣品含有酚、甲醛和一些其他抑制細(xì)菌生長的物質(zhì)，那么在B0D5測(cè)定前應(yīng)將適宜環(huán)境的接種液加入此樣品中。

　　通常，接種的適宜環(huán)境可以在適合于曝氣處理的不銹鋼或非金屬容器中進(jìn)行。